Dimetüülkarbonaat CAS:616-38-6
Dimetüülkarbonaat (DMC) keemiline tooraine, millel on madal toksilisus, suurepärane keskkonnakaitse ja laialdane rakendus, on orgaanilise sünteesi oluline vaheühend.Selle molekulaarstruktuur sisaldab funktsionaalseid rühmi, nagu karbonüül-, metüül- ja metoksürühm, ning sellel on erinev reaktsioonivõime.Sellel on ohutu kasutus, mugavus, vähem saastet ja lihtne transportimine tootmises.Dimetüülkarbonaat on oma madala toksilisuse tõttu paljulubav "roheline" keemiatoode.
Molekulvalem: C3H6O3;(CH3O)2CO;CH3O-COOCH3
Molekulmass: 90,07
CASNr.: 616-38-6
EINECSi number: 210-478-4
Looduslik kasutamine DMC suurepärased omadused ja eriline molekulaarstruktuur määravad selle laialdase kasutuse, mille võib kokku võtta järgmiselt:
Asendage volditud fosgeen karbonüülimisainena.
Kuigi fosgeenil (Cl-CO-Cl) on kõrge reaktsioonivõime, panevad selle väga toksilised ja söövitavad kõrvalsaadused vastu suure keskkonnasurve alla, mistõttu see järk-järgult elimineeritakse.DMC (CH3O-CO-OCH3) omab sarnast nukleofiilset reaktsioonikeskust.Kui DMC karbonüülrühma rünnavad nukleofiilid, katkeb atsüül-hapniku side, moodustades karbonüülühendeid ja kõrvalsaaduseks on metanool.Seetõttu võib DMC asendada fosgeeni ohutu reaktsioonireagendina süsihappederivaatide, näiteks karbamaadi pestitsiidide, polükarbonaatide, isotsüanaatide jne sünteesimiseks, mille hulgas on polükarbonaat, millel on suurim nõudlus DMC järele.Ennustatakse, et 2005. a.
Asendage metüüliva ainena volditud dimetüülsulfaat.
Fosgeeniga sarnastel põhjustel on dimetüülsulfaat (CH3O-SO-OCH3) samuti silmitsi eliminatsioonisurvega.Kui nukleofiilid ründavad DMC metüülsüsinikku, katkeb selle alküül-hapniku side ja tekivad ka metüülitud tooted.Lisaks on DMC reaktsiooni saagis suurem ja protsess lihtsam kui dimetüülsulfaadi oma.Peamised kasutusalad hõlmavad orgaaniliste vaheühendite, farmaatsiatoodete, pestitsiidide jms sünteesimist.
